Isaac Kearney attire les cœurs du monde entier et donne de l'espoir après une vidéo virale du jour de Noël

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Par Liverpool FC

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La famille d'Isaac Kearney a exprimé sa fierté d'avoir fait connaître la maladie génétique rare du jeune homme de six ans grâce à une vidéo diffusée le jour de Noël avec le Liverpool FC qui est devenue virale.

Isaac, superfan des Reds, qui est né avec le syndrome de Wolf-Hirschhorn, c'est-à-dire qu'il se développe plus lentement que les autres enfants de son âge, a joué le rôle principal dans un article mettant également en vedette Mohamed Salah et Virgil van Dijk et qui a maintenant été visionné plus de 122 millions de fois à travers le monde.

Dans la vidéo, qui a également attiré plus de 12 millions d'interactions sur les réseaux sociaux et a permis d'atteindre le plus haut niveau en cinq ans du nombre de recherches Google associées au syndrome de Wolf-Hirschhorn, Isaac a été surpris à l'école par Salah et Van Dijk.

Il s'est ensuite rendu au centre de formation AXA, où il a rencontré Arne Slot et le reste de son équipe.

Dans des scènes réconfortantes, l'amour d'Isaac pour les joueurs qu'il idolâtre a été rendu réciproque et il a ensuite regardé l'équipe s'entraîner.

De plus, à la veille de la Journée internationale des personnes handicapées des Nations Unies, il a été invité à devenir la mascotte d'Anfield lorsque l'équipe de Slot a battu Manchester City en Premier League.

Regardez la vidéo dans son intégralité ci-dessous.

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Isaac, qui était déjà connu sur les réseaux sociaux pour avoir découvert les classiques de Kop sur sa petite guitare, compte désormais plus d'un million d'abonnés sur TikTok.

Sa mère, Melissa, a révélé que la famille avait été inondée de messages de soutien, notamment de la part de fans de clubs rivaux, de célébrités telles que Stormzy et Khloe Kardashian, et de parents d'enfants atteints de la même maladie qu'Isaac.

« La réponse à la vidéo d'Isaac a été absolument phénoménale, nous n'arrivons tout simplement pas à suivre tous les messages. Ce qui a été le plus gratifiant, c'est d'avoir entendu des familles qui ont également un enfant atteint du syndrome de Wolf-Hirschhorn », a-t-elle déclaré.

« Beaucoup ont dit qu'il n'y avait pas beaucoup de soutien pour les personnes atteintes de cette maladie et que tout cela était plutôt sombre, mais cela a changé lorsqu'ils ont vu Isaac réaliser son rêve.

« C'est très agréable pour nous de penser que notre Isaac a pu apporter de l'espoir à d'autres familles dans notre situation. C'est la puissance de sa personnalité contagieuse qui a été parfaitement capturée dans cette vidéo spéciale.

« J'ai également été particulièrement heureuse d'apprendre que le nombre de recherches sur Google liées au syndrome de Wolf-Hirschhorn a atteint son plus haut niveau en cinq ans. C'est une maladie très rare et plus il y a de gens qui la connaissent, mieux c'est.

« Cela montre l'impact réel de la vidéo d'Isaac. Nous sommes tellement reconnaissants que le club ait non seulement souhaité raconter l'histoire d'Isaac, mais qu'il l'ait aussi bien capturée. Cela a fait une réelle différence pour de nombreuses personnes. »

La
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    Cet article a été traduit automatiquement et, même si tous les efforts raisonnables ont été déployés pour garantir son exactitude, certaines erreurs de traduction sont possibles. Veuillez vous référer à la version originale en anglais de l'article pour la version officielle.