Isaac Kearney erobert die Herzen der Welt und gibt Hoffnung nach einem viralen Video zum Weihnachtstag

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Von Liverpool FC

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Die Familie von Isaac Kearney hat ihren Stolz darauf zum Ausdruck gebracht, die seltene genetische Störung des Sechsjährigen dank eines Videos mit dem FC Liverpool, das viral wurde, am Weihnachtstag bekannt zu machen.

Reds Superfan Isaac — der mit dem Wolf-Hirschhorn-Syndrom geboren wurde, was bedeutet, dass er sich langsamer entwickelt als andere Kinder in seinem Alter — war der Star eines Stücks, in dem auch Mohamed Salah und Virgil van Dijk stark zu sehen waren und der inzwischen weltweit mehr als 122 Millionen Mal angesehen wurde.

In dem Video, das auch mehr als 12 Millionen Interaktionen in den sozialen Medien angezogen hat und zu einem Fünfjahreshoch bei der Anzahl der Google-Suchanfragen im Zusammenhang mit dem Wolf-Hirschhorn-Syndrom geführt hat, wurde Isaac in der Schule von Salah und Van Dijk überrascht.

Anschließend besuchte er das AXA Training Center, wo er Arne Slot und den Rest seines Teams traf.

In herzerwärmenden Szenen wurde Isaacs Liebe zu den Spielern, die er verehrt, erwidert, und dann sah er der Mannschaft beim Training zu.

Außerdem wurde er im Vorfeld des Internationalen Tages der Menschen mit Behinderungen der Vereinten Nationen eingeladen, in Anfield als Maskottchen zu spielen, als Slots Mannschaft in der Premier League Manchester City besiegte.

Sehen Sie sich das Video unten vollständig an.

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Isaac, der in den sozialen Medien bereits dafür bekannt war, dass er auf seiner Spielzeuggitarre in die Klassiker von Kops eintauchte, hat inzwischen mehr als eine Million Follower auf TikTok überschritten.

Seine Mutter Melissa gab bekannt, dass die Familie mit Unterstützungsbotschaften überschwemmt wurde, unter anderem von Fans rivalisierender Clubs, Prominenten wie Stormzy und Khloe Kardashian und Eltern von Kindern mit der gleichen Erkrankung wie Isaac.

„Die Resonanz auf Isaacs Video war absolut phänomenal, wir können einfach nicht mit allen Nachrichten Schritt halten. Am lohnendsten war es, von Familien zu hören, die auch ein Kind mit Wolf-Hirschhorn-Syndrom haben

„, sagte sie.

„Viele sagten, sie hätten nicht das Gefühl, dass es da draußen viel Unterstützung für Menschen mit dieser Krankheit gibt, und es war alles ziemlich düster, aber das änderte sich, als sie sahen, wie Isaac seinen Traum lebte.

„Es ist so schön für uns zu wissen, dass unser Isaac anderen Familien in unserer Situation Hoffnung geben konnte. Das ist die Kraft seiner ansteckenden Persönlichkeit, die in diesem speziellen Video perfekt eingefangen wurde.

„Es war auch besonders erfreulich zu hören, dass die Google-Suchanfragen im Zusammenhang mit dem Wolf-Hirschhorn-Syndrom seit fünf Jahren einen Höchststand erreicht haben. Es ist eine sehr seltene Erkrankung und je mehr Menschen davon wissen, desto

besser.

„Das zeigt die wahre Wirkung, die Isaacs Video hatte. Wir sind einfach so dankbar, dass der Club nicht nur daran interessiert war, Isaacs Geschichte zu erzählen, sondern sie dann auch so gut eingefangen hat. Es hat für so viele einen echten Unterschied gemacht.“

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    Dieser Artikel wurde automatisch übersetzt und obwohl alle angemessenen Anstrengungen unternommen wurden, um die Richtigkeit sicherzustellen, sind einige Übersetzungsfehler möglich. Die offizielle Version finden Sie in der englischsprachigen Originalversion des Artikels.